Nombre : Bicarbonato de sodio Número CAS: 144-55-8 Apariencia: Polvo blanco o cristales finos opacos del sistema monoclínico Fórmula molecular: CHNaO3 Peso molecular: 84,01 Punto de fusión: >300 °C(lit.) PAQUETE: 25KG/BOLSA
Nombre: Dicrorometilvinilsilano Número CAS: 124-70-9 Fórmula molecular: C3H6Cl2Si Peso molecular: 141.07 Número EINECS: 204-710-3 Archivo mol: 124-70-9.mol
Nombre: Viniltrimetilsilano Número CAS: 754-05-2 Fórmula molecular: C5H12Si Peso molecular: 100,23 Número EINECS: 212-042-9 Archivo mol: 754-05-2.mol
Nombre: Etoxidimetilvinilsilano Número CAS: 5356-83-2 Fórmula molecular: C6H14OSi Peso molecular: 130,26 Número EINECS: 226-341-7 Archivo mol: 5356-83-2.mol
Nombre: CLORODIMETILPINILSILANO Número CAS: 1719-58-0 Fórmula molecular: C4H9ClSi Peso molecular: 120,65 Número EINECS: 217-007-1 Archivo mol: 1719-58-0.mol
Nombre: 1,1,3,3-TETRAMETIL-1,3-DIVINILDISILAZANE Número CAS: 7691-02-3 Fórmula molecular: C8H19NSi2 Peso molecular: 185.41 Número EINECS: 231-701-1 Archivo mol: 7691-02-3. moles
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indroducir
Es adecuado para el tratamiento sintomático del dolor, la hinchazón, la inflamación de los tejidos blandos, el dolor traumático y el dolor postoperatorio en la artritis reumatoide y la osteoartritis.
aplicacion clinica
1. administración oral
(1) osteoartritis 7,5 mg al día, uso único, la dosis máxima de 15 mg al día;
(2) la espondilitis anquilosante y la artritis reumatoide 15 mg al día, dos veces al día, también se pueden reducir a 7,5 mg al día. la dosis máxima diaria para adultos fue de 15 mg y la de adultos mayores fue de 7,5 mg.
2. administración rectal
(1) se insertó osteoartritis, 7,5-15 mg en el ano antes de acostarse;
(2) La espondilitis anquilosante y la artritis reumatoide, 15 mg o 7,5 mg, se insertaron en el ano antes de acostarse. Los ancianos de 7,5 mg, antes de irse a la cama en el ano.
3. otro
No se recomiendan niños menores de 15 años.
Reacciones adversas
incluyendo reacciones gastrointestinales (dispepsia común, náuseas, dolor abdominal o diarrea; úlceras raras, sangrado o perforación); anemia, leucopenia o trombocitopenia, picazón, erupción; estomatitis; mareo leve, dolor de cabeza; edema, presión arterial elevada, etc. enzimas hepáticas elevadas comunes (10%) y daño renal ocasional (0,4%). La mayoría desaparece después de dejar la droga.
contraindicación de medicamentos
las siguientes condiciones están prohibidas: pacientes con asma, pólipos nasales, edema angioneurótico o urticaria después del uso de aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos; pacientes con úlcera péptica activa, insuficiencia hepática grave, insuficiencia renal grave en pacientes sin diálisis; pacientes con hemorragia gastrointestinal, hemorragia cerebral u otra hemorragia; pacientes con insuficiencia cardíaca grave no controlada; Niños y adolescentes de menos de 15 años, mujeres embarazadas o lactantes.
la interacción de drogas
1. la combinación con metotrexato puede aumentar la toxicidad para la sangre del metotrexato.
2. La combinación de anticoagulantes orales y agentes trombolíticos puede aumentar el sangrado.
3. Puede reducir los efectos antihipertensivos y diuréticos de los bloqueadores de receptores beta-adrenérgicos, los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, los diuréticos de asa (excepto la furosemida) y los fármacos tiazídicos.
4. Combinado con diuréticos que conservan el potasio para reducir la diuresis puede provocar hiperpotasemia o daño renal tóxico.
5. Cuando se combina con ciclosporina, el riesgo de intoxicación con ciclosporina aumenta.
6. Cuando se combina con levofloxacina y ofloxacina, el riesgo de convulsiones aumenta.
Nota: los contenidos anteriores son solo para introducción. el uso de drogas debe llevarse a cabo bajo la guía de médicos en hospitales regulares.