Nombre : Bicarbonato de sodio Número CAS: 144-55-8 Apariencia: Polvo blanco o cristales finos opacos del sistema monoclínico Fórmula molecular: CHNaO3 Peso molecular: 84,01 Punto de fusión: >300 °C(lit.) PAQUETE: 25KG/BOLSA
Nombre: Dicrorometilvinilsilano Número CAS: 124-70-9 Fórmula molecular: C3H6Cl2Si Peso molecular: 141.07 Número EINECS: 204-710-3 Archivo mol: 124-70-9.mol
Nombre: Viniltrimetilsilano Número CAS: 754-05-2 Fórmula molecular: C5H12Si Peso molecular: 100,23 Número EINECS: 212-042-9 Archivo mol: 754-05-2.mol
Nombre: Etoxidimetilvinilsilano Número CAS: 5356-83-2 Fórmula molecular: C6H14OSi Peso molecular: 130,26 Número EINECS: 226-341-7 Archivo mol: 5356-83-2.mol
Nombre: CLORODIMETILPINILSILANO Número CAS: 1719-58-0 Fórmula molecular: C4H9ClSi Peso molecular: 120,65 Número EINECS: 217-007-1 Archivo mol: 1719-58-0.mol
Nombre: 1,1,3,3-TETRAMETIL-1,3-DIVINILDISILAZANE Número CAS: 7691-02-3 Fórmula molecular: C8H19NSi2 Peso molecular: 185.41 Número EINECS: 231-701-1 Archivo mol: 7691-02-3. moles
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el paraquat (nombre trivial; / pærəkwɒt /) o el dicloruro de n, n'-dimetil-4,4'-bipiridinio (nombre sistemático) es un compuesto orgánico con la fórmula química [(c6h7n) 2] cl2. se clasifica como un viológeno, una familia de heterociclos redox activos de estructura similar. el paraquat fue fabricado por chevron. esta sal es uno de los herbicidas más ampliamente utilizados. es de acción rápida y no selectiva, matando el tejido vegetal verde al contacto. también es tóxico para los seres humanos y los animales debido a su actividad redox, que produce aniones superóxido. se ha relacionado con el desarrollo de la enfermedad de Parkinson. el nombre se deriva de las posiciones para de los nitrógenos cuaternarios. el paraquat puede estar en forma de sal con cloruro u otros aniones; las cantidades de la sustancia a veces se expresan solo por la masa del catión (catión de paraquat, ion paraquat).
aunque se sintetizó por primera vez en 1882, las propiedades herbicidas del paraquat no se reconocieron hasta 1955. El paraquat se fabricó y vendió por primera vez a principios de 1962, y hoy se encuentra entre los herbicidas más comúnmente utilizados.
La Unión Europea aprobó el uso de paraquat en 2004, pero Suecia, con el apoyo de Dinamarca, Austria y Finlandia, apeló esta decisión. en 2007, el tribunal anuló la directiva que autorizaba el paraquat como sustancia activa fitosanitaria, afirmando que la decisión de 2004 era incorrecta al constatar que no había indicios de neurotoxicidad asociada al paraquat y que los estudios sobre el vínculo entre el paraquat y la enfermedad de Parkinson deberían haber sido considerado.
el paraquat se clasifica como herbicida de contacto no selectivo. las características clave que lo distinguen de otros agentes utilizados en productos fitosanitarios son:
Mata una gran variedad de pastos anuales y malezas de hoja ancha y las puntas de malezas perennes establecidas.
es de acción muy rápida.
es lluvioso a los pocos minutos de la aplicación.
está parcialmente inactivado al contacto con el suelo.
estas propiedades llevaron al uso de paraquat en el desarrollo de la siembra directa. La investigación actual sobre la siembra directa utilizando técnicas de acolchado como sustituto de la aplicación de herbicidas está produciendo buenos resultados
en los Estados Unidos, el paraquat está disponible principalmente como una solución en varias fortalezas. está clasificado como \"uso restringido\", lo que significa que solo lo pueden usar los aplicadores con licencia. en la Unión Europea, el paraquat está prohibido desde 2007. Un pequeño grupo de países, incluidos India y Guatemala y apoyados por fabricantes, han bloqueado la inclusión del paraquat como sustancia química peligrosa a los efectos de la convención de Rotterdam.