naturaleza
El 3,4-cloronitrobenceno se prepara mezclando p-cloronitrobenceno con una cantidad adecuada de catalizador anhidro FeCl3 y pasando cloro gaseoso a través de la reacción de cloración a una determinada temperatura. El compuesto nitro se reduce para obtener 3,4-=cloroanilina. La 3,4-cloroanilina obtenida se añadió gota a gota a la solución de tolueno saturada con fosgeno y la reacción se llevó a cabo para obtener isocianato de 3,4-clorofenilo. Finalmente, el 3,4-=fenilcloroisocianato reacciona con la dimetilamina para obtener diurón.
usar
En lugar de los herbicidas de urea, tiene un efecto sistémico y un cierto efecto de matar por contacto. Las raíces o las hojas de las plantas absorben e inhiben la fotosíntesis, lo que da como resultado la clorosis de las hojas y la decoloración de las puntas y los bordes de las hojas. A dosis bajas, el diurón puede seleccionarse para la eliminación de malezas por la diferencia de tiempo y la diferencia de tiempo. En altas dosis se convierte en un herbicida biocida. Se utiliza principalmente para el algodón, la soja, el tomate, el tabaco, la fresa, la uva, el huerto, la plantación de caucho y otros cultivos para controlar las malas hierbas anuales. Como la hierba de corral, la hierba de cangrejo, la cola de zorra, el amaranto silvestre, la juncia, etc.