El flufenicol, también conocido como flufenicol, es una nueva generación de antibióticos de amplio espectro de cloranfenicol (también conocido como alcohol amida) específicos para animales, sintetizados químicamente, que tienen actividad antibacteriana contra diversas bacterias y no forman resistencia cruzada con medicamentos humanos. Sus características son un amplio espectro antibacteriano, buen efecto antibacteriano, rápida absorción de medicamentos orales o inyectables, amplia distribución en varios órganos del cuerpo, capacidad de atravesar la barrera hematoencefálica y ausencia de resistencia cruzada con otros antibióticos de uso común. Especialmente sin posibles efectos de anemia aplásica, es relativamente seguro.
Debido a la alta toxicidad del cloranfenicol, que puede inhibir gravemente la función hematopoyética de la médula ósea de los animales, provocando una deficiencia de glóbulos blancos y una reducción de la producción de plaquetas, o anemia aplásica irreversible, así como Debido a su efecto inmunosupresor, el Aviso Nº 193 de 2002 del Ministerio de Agricultura estipula claramente que el cloranfenicol está prohibido en todos los animales destinados al consumo humano. En la actualidad, el flufenicol se ha convertido en el principal sustituto del cloranfenicol tras su prohibición, desempeñando un papel importante en la práctica clínica veterinaria. Cómo utilizar el florfenicol de forma correcta y razonable, y qué precauciones se deben tomar en la producción porcina y en la aplicación clínica, se ha convertido en un foco de atención común.
1 Farmacología
(1) Farmacodinámica: El flufenicol tiene una estructura química similar al cloranfenicol y es un derivado monofluoro del tiamfenicol. Su espectro, acción, mecanismo e indicaciones antibacterianas son las mismas que las del cloranfenicol.
Debido a la sustitución del grupo paranitro en la estructura del anillo de benceno del cloranfenicol por el grupo metilsulfona, los efectos secundarios tóxicos se reducen, pero todavía existe un efecto inhibidor reversible dependiente de la dosis sobre la función hematopoyética de la médula ósea. Su mecanismo de acción es unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano 70S, bloquear la peptidiltransferasa, inhibir la extensión de la cadena peptídica y, por tanto, interferir con la síntesis de proteínas bacterianas para producir efectos antibacterianos.
Este producto pertenece a un agente antibacteriano de acción rápida de amplio espectro, con actividad antibacteriana ligeramente mejor que el cloranfenicol y el tiamfenicol, y baja resistencia y residuos de medicamentos. Tiene una fuerte actividad antibacteriana contra varias bacterias Gram positivas, bacterias Gram negativas y Mycoplasma, especialmente contra bacterias Gram negativas, que es mejor que las bacterias Gram positivas. Sin embargo, su efecto sobre los cocos Gram positivos no es tan bueno como el de la penicilina y la tetraciclina. Altamente sensible a Pasteurella hemolítica, Bacillus multocida (que puede causar enfermedad pulmonar porcina) y Actinobacillus pleuropneumoniae (que puede causar pleuroneumonía infecciosa), y sensible a la mayoría de las bacterias enterobacterias gramnegativas, incluidas paratifoides, Klebsiella, Escherichia coli, Salmonella y Brucella. Las bacterias grampositivas sensibles incluyen Streptococcus, Pseudomonas aeruginosa, Listeria, Pneumococcus, Staphylococcus, etc. Tiene cierto efecto sobre Leptospira, Chlamydia y Rickettsia. También puede ingresar a las células sin problemas y es eficaz contra diversos patógenos intracelulares. También tiene un efecto significativo sobre diversas bacterias anaeróbicas como Clostridium tetanus y actinomicetos.
Además, las dosis generales de flufenicol tienen efectos antibacterianos y pueden presentar efectos bactericidas en concentraciones elevadas o cuando actúan sobre bacterias muy sensibles. Las bacterias pueden desarrollar resistencia adquirida a este producto, siendo Escherichia coli más propensa a la producción y exhibiendo resistencia cruzada con tiamfenicol. Este producto es ineficaz contra Pseudomonas aeruginosa, hongos y virus.
(2) Farmacocinética: la administración oral a cerdos tiene una absorción completa y una alta biodisponibilidad, y aún puede absorber del 80% al 90% incluso en condiciones de alimentación. Debido al hecho de que el flufenicol no está asociado con la glucosa en el hígado.