La prednisolona también se conoce como prednisolona, ​​hidroprednisolona y deshidrohidrocortisona. La prednisolona es un fármaco de hormona adrenocortical con efectos antiinflamatorios y antialérgicos. Puede inhibir la proliferación del tejido conectivo, reducir la permeabilidad de las paredes capilares y las membranas celulares, reducir la exudación inflamatoria e inhibir la formación y liberación de histamina y otras sustancias tóxicas. Cuando se usa en combinación con una gran cantidad de medicamentos antibacterianos en infecciones tóxicas graves, puede tener buenos efectos refrescantes, desintoxicantes, antiinflamatorios, antichoque y promover efectos de alivio de los síntomas. Su efecto de retención de agua, sodio y excreción de potasio es menor que el de la cortisona, sus efectos antiinflamatorios y antialérgicos son más fuertes y sus efectos secundarios son menores, por lo que se usa comúnmente. El acetato de prednisona exhibe efectos farmacológicos al reducir los grupos 11-ceto a grupos 11-hidroxilo en el hígado, con una vida media biológica de 60 minutos. Clínicamente, se puede utilizar para diversas infecciones bacterianas agudas graves, enfermedades alérgicas graves, colagenosas (lupus eritematoso, periarteritis nodular, etc.), reumatismo, síndrome nefrótico, asma bronquial grave, púrpura trombocitopénica, granulocitopenia, leucemia linfoide aguda, diversas corticales suprarrenales. insuficiencia, dermatitis exfoliativa, pénfigo, neurodermatitis, eccema, etc. La prednisolona es un 16 α sintético. Los intermediarios importantes de los fármacos esteroides, como la hidroxiprednisolona y el acetónido de triamcinolona, ​​se utilizan ampliamente en el campo de los fármacos esteroides.
[Indicaciones] [3]
La prednisolona es un glucocorticoide de acción media con una vida media plasmática de más de 3 horas y es higroscópico. Es muy ligeramente soluble en agua y soluble en metanol y etanol. La prednisolona es una hormona antitumoral de uso común, con las mismas indicaciones que la prednisolona. Su eficacia es ligeramente superior a la de este último y es más adecuado para pacientes con enfermedades hepáticas y metástasis hepáticas de cáncer. La prednisolona también se puede usar para tratar trastornos urinarios después de una cirugía radical para el cáncer de cuello uterino y tiene efectos significativos sobre las anomalías de la conducción del nervio uretral inferior, la debilidad de los músculos de la vejiga, la inflamación y el edema que causan esta afección.
[Especificación] [3]
Comprimidos: 5 mg. Inyección de polvo: 25 mg por frasco; 100 mg; 250 mg; Agente de suspensión: 125 mg (5 ml) por tubo; Inyección de suspensión: 10 mg/2 ml
[Uso y dosificación] [3]
1. Administración oral: 5-10 mg una vez, 60-100 mg al día.
2. Inyección subcutánea: Agitar vigorosamente antes de usar, con una dosis general de 10-25 mg (0,4-1 ml) cada vez. La inyección se puede repetir cada 10 días.
Efectos farmacológicos y mecanismos de acción.
La prednisolona es un fármaco de hormona adrenocortical. Tiene diversos efectos farmacológicos como antiinflamatorio, antialérgico e inmunosupresor. (1) Efecto antiinflamatorio: los glucocorticoides reducen y previenen las respuestas de los tejidos a la inflamación, reduciendo así la manifestación de la inflamación. (2) Efecto inmunosupresor: previene o suprime las respuestas inmunitarias mediadas por células, las reacciones alérgicas retardadas y reduce la expansión de las respuestas inmunitarias primarias. (3) Efectos antitóxicos y antichoque: los glucocorticoides pueden contrarrestar la respuesta estimulante de las endotoxinas bacterianas al cuerpo, reducir el daño celular y desempeñar un papel protector en el cuerpo.
Farmacocinética
La prednisolona se absorbe fácilmente en el tracto digestivo y existe en forma activa, sin necesidad de transformación hepática para ejercer sus efectos biológicos. Aproximadamente 1-2 horas de sangre después de la administración oral.