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Nombre: vitamina B1, clorhidrato de tiamina, vitamina HCL Aspecto: polvo cristalino blanco o ligeramente amarillo Número CAS: 50-81-7 Estándar: BP2018/EP9.2 Fórmula molecular: C12H17ClN4OS·HCl
Nombre : Paracetamol Nº CAS: 103-90-2 Apariencia: polvo de cristal blanco Fórmula molecular: C8H9NO2 Peso Molecular: 151.1649 Densidad: 1.293 g/cm3 Punto de fusión: 168-172 ℃ Solubilidad en agua: 14 g/L (20 ℃) Solubilidad en agua: 14 g/L (20 ºC)
Nombre: vitamina C, ácido L-ascórbico Especificación: grado de alimentación del 35% Nº CAS: 50-81-7 Fórmula molecular: C6H8O6 Apariencia: Un polvo casi blanco o amarillo claro Uso: Aditivo para alimentación animal
Nombre: Benzoato de sodio Nº CAS: 532-32-1 Número EINECS : 208-534-8 Apariencia : gránulos blancos o polvo cristalino Fórmula molecular: C7H5NaO2 Peso Molecular: 144.1032 Densidad: 1,44 g/cm³ Punto de fusión: 300 ℃ Punto de ebullición: 249,3°C a 760 mmHg Punto de inflamación: 111,4°C Solubilidad en agua: soluble Presión de vapor: 0,0122 mmHg a 25 °C
La empresa Anhui Sinotech selecciona estrictamente productos GMP, respalda el registro de clientes y brinda servicios profesionales a clientes químicos en el mercado global.Compre bola de benzoato de sodio / Granular CAS NO.: 532-32-1 , consulte Anhui Sinotech. Nombre : bola de benzoato de sodio/granular Nº CAS: 532-32-1 Fórmula molecular: C7H5NaO2 Peso Molecular: 144.1032 Punto de fusión: >300°C Punto de ebullición: 249,3°C a 760 mmHg Densidad: 1,44 g/cm3 Estructura molecular : Descripción : Bolas/gránulos de benzoato de sodio Nº CAS: 532-32-1, es una sustancia orgánica. Son partículas blancas. Olor inodoro o ligeramente benjuí. Tiene un sabor ligeramente dulce y astringente. Es estable en el aire, fácilmente soluble en agua y soluble en etanol, glicerol y metanol. Después de ingresar al cuerpo, el benzoato de sodio sufre un proceso de biotransformación y se excreta con la orina sin acumularse en el cuerpo. Mientras esté dentro...
Anhui Hicare Biotech Co., Ltd selecciona estrictamente productos de aditivos alimentarios, respalda el registro de clientes y brinda servicios profesionales a clientes en el mercado global. Compre sacarina sódica 8-12 Mesh CAS NO.: 128-44-9 , consulta Anhui Hicare Biotech Co .,Limitado. N ombre: Sacarina Sódica 8-12 Malla Nº CAS: 128-44-9 Fórmula molecular: C7H4NO3SNa Punto de fusión : >300°C temperatura de almacenamiento: 0-6°C Olor: inodoro o con un ligero olor aromático Solubilidad en agua : >=10 g/100 mL a 20 ºC Estructura molecular : Descripción : Sacarina de sodio 8-12 mesh CAS NO .: 128-44-9 , la dulzura es 200-500 veces mayor que la de la sacarosa, generalmente 300 veces. Es fácilmente soluble en agua, ligeramente soluble en etanol y la solución acuosa es ligeramente alcalina. Tiene pocas calorías y no es absorbido por el cuerpo humano, y puede excretarse automáticamente en la orina y las heces. Se utiliza como sustituto de...
Welcome to 135th China Import and Export Fair Dear Sir or Madam, The 135th Canton Fair is scheduled to open on April 15, featuring continuous optimization of exhibition structure, various premi...
la agencia reguladora de la gestión de plagas de salud de Canadá (pmra) hapublicó recientemente el plan del proyecto de reevaluación para zoxamida. Zoxamide es un fungicida benzamida usado para controlar enfermedades oomiceas (paraejemplo, tizón tardío y mildiu velloso). zoxamide está actualmente registrado para usar en uva, cebolla y patata. está registrado paraaplicación utilizando equipos terrestres y aéreos.
el plan de proyecto de reevaluación describe la línea de tiempo, la anticipada áreas de enfoque para las evaluaciones de riesgos, y los requisitos de datos parala reevaluación de zoxamida.
línea de tiempo de re-evaluación anticipada
la reevaluación de zoxamida se define como una categoría 1 como se describe en directiva reguladora dir2016-04, gestión de la reevaluación de plaguicidas política. para esta reevaluación, se requieren 980 días calendario entreiniciación de la reevaluación y publicación de la decisión propuesta.actualmente, se anticipa una decisión de reevaluación propuesta para zoxamida se publicará para su consulta antes de enero de 2020. la reevaluaciónla línea de tiempo puede actualizarse si, durante la evaluación de riesgos, el pmraidentifica áreas de enfoque adicionales que deberían considerarse.
evaluación de riesgos para la salud humana
se realizarán nuevas evaluaciones para la exposición dietética. existentelas evaluaciones con actualizaciones menores se consideran adecuadas parala reevaluación de zoxamida para los otros aspectos de la salud humanaevaluación.
evaluación de riesgo ambiental
se llevarán a cabo nuevas evaluaciones para el destino ambiental, el modelado del agua y la exposición ambiental.
valor
el valor de zoxamide será considerado. la viabilidad de las alternativasserá examinado para ciertos usos si los riesgos de preocupación requierenmitigación se identifican.
requerimientos de datos
el pmra ha identificado la necesidad de que el técnico registrado proporcione datos de zoxamida relacionados con la toxicología ambiental y el destino.datos / estudios pertinentes fueron solicitados al registrante técnico. unel resumen de la llamada de datos se encuentra en el registro público de pmra. para lista de categorías de datos que fueron requeridas, ver apéndice i. enAdemás, se solicitó información sobre el patrón de uso registrado y recibidos por el solicitante de registro, para informar las evaluaciones de riesgo.
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